Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abbvie a/s - foscarbidopa, foslevodopa - infusionsvæske, opløsning - 240+12 mg/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - carbidopamonohydrat, levodopa - depottabletter - 50+200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - depottabletter - 0,52 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - depottabletter - 1,05 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - depottabletter - 2,1 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - depottabletter - 2,62 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - depottabletter - 3,15 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. hos voksne patienter, til at hjælpe med at differentiere sandsynligt, demens med lewy organer fra alzheimers sygdom.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. datscan er indiceret til påvisning af tab af funktionelle dopaminerge neuroner terminaler i striatum:hos voksne patienter med klinisk usikker parkinson syndromer, for eksempel dem med tidlige symptomer, for at hjælpe med at differentiere essentiel tremor fra parkinson syndromer, der er relateret til idiopatisk parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. datscan er i stand til at diskriminere mellem parkinsons sygdom, multipel system atrofi og progressiv supranuklear parese. hos voksne patienter, til at hjælpe med at differentiere sandsynligt, demens med lewy organer fra alzheimers sygdom. datscan er ude af stand til at skelne mellem demens med lewy legemer og parkinsons sygdom, demens.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapon - parkinsons sygdom - anti-parkinson-medicin, andre dopaminerge agenter - tasmar angives i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / carbidopa til brug hos patienter med levodopa-responderende idiopatisk parkinsons sygdom og motor udsving, der har undladt at reagere eller er intolerante af andre catechol-o-methyltransferase (comt)-hæmmere. på grund af risikoen for potentielt dødelig, akut leverskade, tasmar bør ikke betragtes som en første linje kombinationsbehandling til levodopa / benserazid eller levodopa / carbidopa. da tasmar bør kun anvendes i kombination med levodopa / benserazid og levodopa / carbidopa, den ordinerende oplysninger for disse levodopa-præparater er også gældende for deres samtidige brug med tasmar.